E. Gualandi
Dipartimento di Medicina Sperimentale e Diagnostica
Sezione di Genetica Medica
Università di Ferrara
Italy
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- Occurrence of del(GIB6-D13S1830) mutation in Italian non-syndromic hearing loss patients carrying a single GJB2 mutated allele. Gualandi, E., Ravani, A., Berto, A., Burdo, S., Trevisi, P., Ferlini, A., Martini, A., Calzolari, E. Acta. Otolaryngol. Suppl (2004)
- Exploring the clinical and epidemiological complexity of GJB2-linked deafness. Gualandi, F., Ravani, A., Berto, A., Sensi, A., Trabanelli, C., Falciano, F., Trevisi, P., Mazzoli, M., Tibiletti, M.G., Cristofari, E., Burdo, S., Ferlini, A., Martini, A., Calzolari, E. Am. J. Med. Genet. (2002)
- Prenatal UPD testing survey in Robertsonian translocations. Gualandi, F., Sensi, A., Trabanelli, C., Falciano, F., Bonfatti, A., Calzolari, E. Prenat. Diagn. (2000)









