Antonio Pizzuti
Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza and Istituto CSS-Mendel
Italy
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- A homozygous GJA1 gene mutation causes a Hallermann-Streiff/ODDD spectrum phenotype. Pizzuti, A., Flex, E., Mingarelli, R., Salpietro, C., Zelante, L., Dallapiccola, B. Hum. Mutat. (2004)
- Epilepsy with auditory features: a LGI1 gene mutation suggests a loss-of-function mechanism. Pizzuti, A., Flex, E., Di Bonaventura, C., Dottorini, T., Egeo, G., Manfredi, M., Dallapiccola, B., Giallonardo, A.T. Ann. Neurol. (2003)
- Mutations of ZFPM2/FOG2 gene in sporadic cases of tetralogy of Fallot. Pizzuti, A., Sarkozy, A., Newton, A.L., Conti, E., Flex, E., Digilio, M.C., Amati, F., Gianni, D., Tandoi, C., Marino, B., Crossley, M., Dallapiccola, B. Hum. Mutat. (2003)