S. Lucchiari
Centro Dino Ferrari
Dipartimento di Scienze Neurologiche
Università degli Studi di Milano
Fondazione I.R.C.C.S. Ospedale Maggiore Policlinico
Italy
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- Colocalization of ribonuclear inclusions with muscle blind like-proteins in a family with myotonic dystrophy type 2 associated with a short CCTG expansion. Lucchiari, S., Pagliarani, S., Corti, S., Mancinelli, E., Servida, M., Fruguglietti, E., Sansone, V., Moggio, M., Bresolin, N., Comi, G.P., Meola, G. J. Neurol. Sci. (2008)
- Hepatic and neuromuscular forms of glycogenosis type III: nine mutations in AGL. Lucchiari, S., Pagliarani, S., Salani, S., Filocamo, M., Di Rocco, M., Melis, D., Rodolico, C., Musumeci, O., Toscano, A., Bresolin, N., Comi, G.P. Hum. Mutat. (2006)