Asma Smahi
Département de Génétique et Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l'Enfant INSERM UR-393
Hôpital Necker
149 rue de Sèvres
75743 Paris Cedex 15
France
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- The NF-kappaB signalling pathway in human diseases: from incontinentia pigmenti to ectodermal dysplasias and immune-deficiency syndromes. Smahi, A., Courtois, G., Rabia, S.H., Döffinger, R., Bodemer, C., Munnich, A., Casanova, J.L., Israël, A. Hum. Mol. Genet. (2002)