Tuija Löppönen
University of Oulu
Finland
Name/email consistency: high
- Childhood-onset osteoarthritis, tall stature, and sensorineural hearing loss associated with Arg75-Cys mutation in procollagen type II gene (COL2A1). Löppönen, T., Körkkö, J., Lundan, T., Seppänen, U., Ignatius, J., Kääriäinen, H. Arthritis Rheum. (2004)
- Connexin 26 mutations and nonsyndromic hearing impairment in northern Finland. Löppönen, T., Väisänen, M.L., Luotonen, M., Allinen, M., Uusimaa, J., Lindholm, P., Mäki-Torkko, E., Väyrynen, M., Löppönen, H., Leisti, J. Laryngoscope (2003)