T. Kleefstra,
W.A. van Zelst-Stams,
W.M. Nillesen,
V. Cormier-Daire,
G. Houge,
N. Foulds,
M. van Dooren,
M.H. Willemsen,
R. Pfundt,
A. Turner,
M. Wilson,
J. McGaughran,
A. Rauch,
M. Zenker,
M.P. Adam,
M. Innes,
C. Davies,
A. González-Meneses López,
R. Casalone,
A. Weber,
L.A. Brueton,
A. Delicado Navarro,
M. Palomares Bralo,
H. Venselaar,
S. P. A. Stegmann,
H.G. Yntema,
H. van Bokhoven,
H.G. Brunner,
- Further clinical and molecular delineation of the 9q subtelomeric deletion syndrome supports a major contribution of EHMT1 haploinsufficiency to the core phenotype. Kleefstra, T., van Zelst-Stams, W.A., Nillesen, W.M., Cormier-Daire, V., Houge, G., Foulds, N., van Dooren, M., Willemsen, M.H., Pfundt, R., Turner, A., Wilson, M., McGaughran, J., Rauch, A., Zenker, M., Adam, M.P., Innes, M., Davies, C., López, A.G., Casalone, R., Weber, A., Brueton, L.A., Navarro, A.D., Bralo, M.P., Venselaar, H., Stegmann, S.P., Yntema, H.G., van Bokhoven, H., Brunner, H.G. J. Med. Genet. (2009)