Tartaglia,
Pennacchio,
Zhao,
Yadav,
Fodale,
Sarkozy,
Pandit,
Oishi,
Martinelli,
Schackwitz,
Ustaszewska,
Martin,
Bristow,
Carta,
Lepri,
Neri,
Vasta,
Gibson,
Curry,
Siguero,
Digilio,
Zampino,
Dallapiccola,
Bar-Sagi,
Gelb,
- Gain-of-function SOS1 mutations cause a distinctive form of Noonan syndrome. Tartaglia, M., Pennacchio, L.A., Zhao, C., Yadav, K.K., Fodale, V., Sarkozy, A., Pandit, B., Oishi, K., Martinelli, S., Schackwitz, W., Ustaszewska, A., Martin, J., Bristow, J., Carta, C., Lepri, F., Neri, C., Vasta, I., Gibson, K., Curry, C.J., Siguero, J.P., Digilio, M.C., Zampino, G., Dallapiccola, B., Bar-Sagi, D., Gelb, B.D. Nat. Genet. (2007)